Genotek

Ученым удалось пересадить почечную ткань от одного эмбриона крысы к другому до их рождения. Исследователи из Токио провели первую в мире трансплантацию тканей от эмбриона к эмбриону. Почечная ткань, выращенная из стволовых клеток, пересаженная в организм другой крысы, развилась в полноценную почку и начала производить мочу. Ключевым моментом была генетическая совместимость между донором и реципиентом, что позволило избежать иммунного отторжения. Эксперимент показал, что подобный подход может быть использован для лечения людей с врожденной почечной недостаточностью. Ученые надеются, что в будущем смогут пересаживать почки свиней человеческим эмбрионам, развивающимся без функциональных почек. Это поможет решить проблему дефицита донорских органов. https://www.nature.com/articles/d41586-024-01152-y

Научное исследование показало, что бактерии в нашем кишечнике могут влиять на здоровье больше, чем мы думали. Исследователи изучили более 7,000 бактериальных штаммов, чтобы понять, как они эволюционировали и что это значит для нас. Они создали «cпектральное дерево», которое показывает эволюционные связи между бактериями. Это дерево помогает предсказать, как бактерии ведут себя и какие вещества они производят. Были изучены гены, связанные с метаболизмом, подвижностью и устойчивостью к вирусам. Оказалось, что бактерии одного и того же вида могут сильно различаться по своим функциям из-за разных условий в кишечнике. Например, некоторые штаммы бактерий Eubacterium rectale от разных доноров имели различия в генах, отвечающих за подвижность, что влияло на их способность перемещаться в кишечнике. Также у других штаммов нашли гены, связанные с защитой от бактериофагов — вирусов, которые атакуют бактерии. Эти различия объясняют, почему одни штаммы лучше приспособлены к определенным условиям, чем другие. Эти открытия помогут создавать бактериальные препараты для лечения заболеваний, используя информацию о генах бактерий. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10723311/

Узнайте об унаследованных рисках и предках выгодно в честь Дня защиты детей. Закажите Генетический паспорт детям и себе со скидкой за 8999₽ со скидкой 64% до 1 июня Приятно видеть родные черты, которые унаследовали дети. Ямочка на подбородке как у дедушки, глаза — от мамы, нос — от папы. Но что насчет особенностей здоровья? ДНК-тест поможет выяснить наследственные риски заболеваний как взрослых, так и детей. Многих проблем со здоровьем можно избежать, если вовремя узнать об унаследованных рисках. Закажите Генетический паспорт сейчас и получите персональные рекомендации по здоровью для всей семьи. Убедитесь, что ваши дети растут здоровыми и счастливыми! http://genotek.ru

В XIX и начале XX века генетика начала свой путь как самостоятельная наука. Учёные тех времён постепенно раскрывали тайны наследственности, начиная с наблюдений за растениями и заканчивая молекулярными исследованиями. Эти открытия стали основой для всех современных генетических исследований — от изучения редких генетических заболеваний до создания генно-модифицированных организмов. Давайте вместе отправимся в путешествие по ключевым моментам эпохи классической генетики. Познакомимся с учёными, чьи открытия изменили наше представление о наследственности. Узнаем, как их работа заложила фундамент для будущих исследований.

Наследственные заболевания сетчатки могут привести к слепоте уже в детском возрасте. Однако новейшие технологии в генной терапии могут это изменить. Исследователи разработали новый генный препарат, названный EDIT-101, который использует метод CRISPR-Cas9 для коррекции генетической мутации, вызывающей заболевание сетчатки. CRISPR-Cas9 — это генетические ножницы, способные точно вырезать и заменять фрагменты ДНК, что позволяет исправить ошибки на уровне генов. В данном случае, EDIT-101 нацелен на специфическую мутацию в гене CEP290, который критичен для функционирования фоторецепторов — клеток, преобразующих свет в зрительные сигналы. Ген CEP290 важен для развития и поддержания функций фоторецепторов. Когда этот ген содержит мутацию, фоторецепторы погибают, что приводит к потере зрения. Использование EDIT-101 показало, что возможно не только устранить вредную мутацию, но и восстановить зрительную функцию у некоторых пациентов. Это открывает перспективы для лечения этого и других подобных заболеваний. Ранние результаты клинических испытаний показывают перспективы EDIT-101 как революционного решения для лечения наследственных заболеваний сетчатки. Это может радикально улучшить качество жизни пациентов. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2309915

Использование нейронных сетей и больших языковых моделей (LLM) для анализа обширных библиотек белковых последовательностей привело к созданию новых, высокоэффективных инструментов CRISPR. Эти инструменты способны обнаруживать и модифицировать геномы с невиданной ранее точностью, открывая новые возможности для лечения наследственных заболеваний и рака. OpenCRISPR-1, один из новых белков, проявил высокую эффективность и специфичность в лабораторных условиях. Благодаря улучшенным характеристикам, OpenCRISPR-1 может таргетировать участки ДНК, которые были недоступны для предыдущих поколений CRISPR-инструментов, снижая при этом риск побочных эффектов. Новые достижения в разработке генных редакторов могут радикально изменить подходы к лечению генетических заболеваний, делая их более точными и доступными для всех. https://www.nature.com/articles/d41586-024-01243-w

Гостем нового выпуска «Происхождение. Просто такая генетика» с Еленой Хангой стала известная актриса — Илана Дылдина (Юрьева). Илана рассказала о своих новых проектах в театре и кино, почему решила сменить псевдоним на фамилию мужа, сколько кровей в ее происхождении и о непростой судьбе бабушки, а в ходе викторины ответила на вопросы, подготовленные генеалогами Genotek. Смотрите выпуск на YouTube, в Дзен и ВКонтакте или слушайте подкаст в Яндекс Музыке, Apple Podcasts, Google Podcasts, Castbox. Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками. YouTube https://youtu.be/kpa9X07ksyA Дзен https://zen.yandex.ru/genotek ВКонтакте https://vk.com/video-36015558_456239885 Яндекс Музыка https://bit.ly/3oWBwIo Apple Podcasts https://apple.co/3qgHhRh Google Podcasts https://bit.ly/362WX2W Castbox https://bit.ly/35SAN3q

Исследование ДНК в древних захоронениях помогает нам больше узнать о кочевом народе — аварах, которые оставили значительный след в истории Восточной и Центральной Европы. Специалисты изучили генетический материал 279 погребений, что позволило им лучше понять культурные и социальные особенности этого народа. Окащалось, что близкородственные браки у авар были редкостью. Это указывает на существование сложных социальных норм, регулирующих браки и наследование. Благодаря этому авары сохраняли внутреннюю стабильность и единство, что способствовало долговечности их общества. Кроме того, было выявлено значительное влияние миграционных волн, которые привнесли в их общество генетическое разнообразие. Эти уникальные находки позволяют нам лучше понять, как развивались культура и общество авар. Они подчеркивают вклад этого народа в формирование исторического облика Европы. Новые данные могут помочь в разработке перспективных направлений исследований, связанных с кочевыми цивилизациями. https://www.nature.com/articles/d41586-024-01165-7

Исследователи обнаружили, что мРНК может быть эффективным средством борьбы с редкими генетическими заболеваниями у детей. Эта инновационная технология позволяет «переписать» повреждённые участки ДНК, восстанавливая нормальную работу генов. Метод основан на введении специально разработанной мРНК, которая заменяет неправильно работающий генетический материал. Благодаря этому клетки могут восстановить свои функции и бороться с болезнью на молекулярном уровне. Исследования сосредоточены на конкретных генах, ответственных за заболевание. Введение новой мРНК позволяет этим генам восстановить свою активность, что приводит к значительному улучшению состояния пациентов. Такой подход может существенно изменить методы лечения генетических расстройств, давая надежду многим семьям и открывая новые перспективы для медицины. https://www.nature.com/articles/d41586-024-00954-4

Задумывались ли вы когда-нибудь, почему одни люди предпочитают использовать правую руку, а другие — левую? Недавнее исследование проливает свет на эту загадку, находя ответ на уровне эмбриональных клеток. Ученые обнаружили, что белки под названием тубулины, которые формируют цитоскелет клеток, играют важную роль в определении того, будет ли человек правшой или левшой. Это происходит еще до нашего рождения. Исследователи провели анализ генетических данных более 350 тысяч человек и выявили новые генетические маркеры, связанные с предпочтением правой или левой руки. Эти открытия не только помогают нам лучше понять нашу биологию, но и расширяют возможности медицины в области нейрологии, позволяя лучше понять различия между людьми. Роль тубулина в определении доминирующей руки — это значительный шаг в понимании человеческого тела и мозга. Полученные знания могут способствовать разработке новых методов лечения и диагностики в нейробиологии. https://www.nature.com/articles/d41586-024-00977-x