Минздрав Иркутской области полгода не выдаёт инвалиду по зрению необходимые лекарства. Из-за этого заболевание прогрессирует — девушка может ослепнуть. 33-летняя Софья Дидина из Иркутска имеет генетическое заболевание — наследственную дистрофию сетчатки глаз пигментный ретинит 20 типа, вызванный мутацией в гене RPE-65. Это означает, что клетки сетчатки постепенно отмирают, и девушка теряет зрение. С 2021 года в Россию начали ввозить американский препарат «Лукстурна», который может возвращать слабовидящим зрение с помощью внедрения особого вируса. Цена за такое лекарство на оба глаза, по словам Софьи, составляет около 60 млн руб. Обеспечивать препаратом её должно министерство здравоохранения Иркутской области. С августа 2022 года девушка безуспешно добивается получения лекарства. Она неоднократно обращалась в иркутский Минздрав, однако там ей отказали. Тогда Софья подала заявление в суд, который встал на защиту девушки и постановил обеспечить её лекарством «немедленно». Несмотря на это, от Минздрава Софья не получила «Лукстурну» до сих пор. Девушка утверждает, что раньше ведомство могло обосновывать отказ ограничениями на ввоз лекарства. С сентября же «ограничений нет». «Уже 4 месяца мы пытаемся добиться, чтобы министерство этот препарат закупило. А они утверждают, что сильно хотят закупить, но у них постоянно какие-то трудности возникают», — говорит Софья. Минздрав направил кассационную жалобу на решение суда и выдавать препарат не собирается. Софья — инвалид первой группы, из-за продолжающегося ухудшения зрения она рискует ослепнуть. В ноябре этого года консилиум врачей в очередной раз назначил ей «Лукстурну» «по жизненным показаниям». Девушка просит министерство выдать ей препарат, как это и постановил суд.