Использование нейронных сетей и больших языковых моделей (LLM) для анализа обширных библиотек белковых последовательностей привело к созданию новых, высокоэффективных инструментов CRISPR. Эти инструменты способны обнаруживать и модифицировать геномы с невиданной ранее точностью, открывая новые возможности для лечения наследственных заболеваний и рака. OpenCRISPR-1, один из новых белков, проявил высокую эффективность и специфичность в лабораторных условиях. Благодаря улучшенным характеристикам, OpenCRISPR-1 может таргетировать участки ДНК, которые были недоступны для предыдущих поколений CRISPR-инструментов, снижая при этом риск побочных эффектов. Новые достижения в разработке генных редакторов могут радикально изменить подходы к лечению генетических заболеваний, делая их более точными и доступными для всех. https://www.nature.com/articles/d41586-024-01243-w